最新情報医療機器の製造販売認証申請書添付資料の作成に際し留意すべき事項について

医療機器の製造販売認証申請書添付資料の作成に際し留意すべき事項について

区分 ▶ お役立ち通知集 , 医療機器2015/02/10配信

「医薬品、医療機器等の品質、有効性及び安全性の確保等に関する法律施行規則」第115条第2項に定める製造販売認証申請書に添付すべき資料の取扱い及び作成上の留意点が取りまとめられました。

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文書名:薬食機参発0210第1号
発信者:厚生労働省大臣官房参事官(医療機器・再生医療等製品審査管理担当)