再生医療等製品及び生物由来製品の感染症定期報告に係る調査内容及び記載方法について

区分 ▶ お役立ち通知集 , 体外診断用医薬品 , 医療機器 , 医薬品等2017/04/28配信

「再生医療等製品及び生物由来製品に関する感染症定期報告制度について」(平成29年4月28日付け薬生発0428第1号)を踏まえ、感染症定期報告に係る調査内容、記載方法、電子媒体での作成等について定められました。本通知は平成29年11月1日から施行されます。

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文書名:薬機安一発第0428001号/薬機安二発第0428001号
発信者:独立行政法人医薬品医療機器総合機構安全第一部長